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Artigo de periodico
GLI2 mutations in four brazilian patients: how wide is the phenotypic spectrum? (2006)
Rahimov, Fedik; Ribeiro, Lucilene Arilho; Miranda, Esiquiel de; Richieri-Costa, Antonio; Murray, Jeffrey C.
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidade: HRAC
Assunto: HOLOPROSENCEFALIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAHIMOV, Fedik et al. GLI2 mutations in four brazilian patients: how wide is the phenotypic spectrum?. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 140A, n. 23, p. 2571-2576, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31370. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Rahimov, F., Ribeiro, L. A., Miranda, E. de, Richieri-Costa, A., & Murray, J. C. (2006). GLI2 mutations in four brazilian patients: how wide is the phenotypic spectrum? American Journal of Medical Genetics Part A, 140A( 23), 2571-2576. doi:10.1002/ajmg.a.31370
NLM
Rahimov F, Ribeiro LA, Miranda E de, Richieri-Costa A, Murray JC. GLI2 mutations in four brazilian patients: how wide is the phenotypic spectrum? [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 23): 2571-2576.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31370
Vancouver
Rahimov F, Ribeiro LA, Miranda E de, Richieri-Costa A, Murray JC. GLI2 mutations in four brazilian patients: how wide is the phenotypic spectrum? [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 23): 2571-2576.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31370
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil (1993)
Miranda, E; Mingroni Netto, Regina Celia ; Kamya, T Y; Richieri-Costa, A; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MIRANDA, E et al. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 maio 2024. , 1993
APA
Miranda, E., Mingroni Netto, R. C., Kamya, T. Y., Richieri-Costa, A., & Vianna-Morgante, A. M. (1993). Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda E, Mingroni Netto RC, Kamya TY, Richieri-Costa A, Vianna-Morgante AM. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2024 maio 15 ]
Vancouver
Miranda E, Mingroni Netto RC, Kamya TY, Richieri-Costa A, Vianna-Morgante AM. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2024 maio 15 ]
Artigo de periodico
Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family (1990)
Richieri-Costa, A; Miranda, E; Kamiya, T Y; Freire-Maia, D V
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
RICHIERI-COSTA, A et al. Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, v. 36, n. 1 , p. 1-6, 1990Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320360102. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Miranda, E., Kamiya, T. Y., & Freire-Maia, D. V. (1990). Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, 36( 1 ), 1-6. doi:10.1002/ajmg.1320360102
NLM
Richieri-Costa A, Miranda E, Kamiya TY, Freire-Maia DV. Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 36( 1 ): 1-6.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320360102
Vancouver
Richieri-Costa A, Miranda E, Kamiya TY, Freire-Maia DV. Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 36( 1 ): 1-6.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320360102
Trabalho de evento-resumo periodico
Síndromes OFDs: estudo genético-clínico em 16 pacientes (1988)
Miranda, E; Richieri-Costa, A; Freire-Maia, D V
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: HRAC
Subjects: SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS, GENÉTICA
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ABNT
MIRANDA, E e RICHIERI-COSTA, A e FREIRE-MAIA, D V. Síndromes OFDs: estudo genético-clínico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 maio 2024. , 1988
APA
Miranda, E., Richieri-Costa, A., & Freire-Maia, D. V. (1988). Síndromes OFDs: estudo genético-clínico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda E, Richieri-Costa A, Freire-Maia DV. Síndromes OFDs: estudo genético-clínico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. 1988 ; 40( 7 supl.): 831.[citado 2024 maio 15 ]
Vancouver
Miranda E, Richieri-Costa A, Freire-Maia DV. Síndromes OFDs: estudo genético-clínico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. 1988 ; 40( 7 supl.): 831.[citado 2024 maio 15 ]
Artigo de periodico
Short stature, abnormal ears, monodactylous tetraectrodactyly, cleft palate in a Brazilian boy [New syndrome?] (1988)
Richieri-Costa, Antonio; Miranda, Esiquiel
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA PALATINA, FENÓTIPOS, MALFORMAÇÕES
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e MIRANDA, Esiquiel. Short stature, abnormal ears, monodactylous tetraectrodactyly, cleft palate in a Brazilian boy [New syndrome?]. American Journal of Medical Genetics, v. No 1988, n. 3, p. 559-564, 1988Tradução . . Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., & Miranda, E. (1988). Short stature, abnormal ears, monodactylous tetraectrodactyly, cleft palate in a Brazilian boy [New syndrome?]. American Journal of Medical Genetics, No 1988( 3), 559-564.
NLM
Richieri-Costa A, Miranda E. Short stature, abnormal ears, monodactylous tetraectrodactyly, cleft palate in a Brazilian boy [New syndrome?]. American Journal of Medical Genetics. 1988 ; No 1988( 3): 559-564.[citado 2024 maio 15 ]
Vancouver
Richieri-Costa A, Miranda E. Short stature, abnormal ears, monodactylous tetraectrodactyly, cleft palate in a Brazilian boy [New syndrome?]. American Journal of Medical Genetics. 1988 ; No 1988( 3): 559-564.[citado 2024 maio 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Fissura isolada de palato, herança recessiva ligada ao sexo (1988)
Miranda, E; Kamiya, T Y; Richieri-Costa, A
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA, HERANÇA GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIRANDA, E e KAMIYA, T Y e RICHIERI-COSTA, A. Fissura isolada de palato, herança recessiva ligada ao sexo. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 maio 2024. , 1988
APA
Miranda, E., Kamiya, T. Y., & Richieri-Costa, A. (1988). Fissura isolada de palato, herança recessiva ligada ao sexo. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda E, Kamiya TY, Richieri-Costa A. Fissura isolada de palato, herança recessiva ligada ao sexo. Ciência e Cultura. 1988 ; 40( 7 supl.): 831-832.[citado 2024 maio 15 ]
Vancouver
Miranda E, Kamiya TY, Richieri-Costa A. Fissura isolada de palato, herança recessiva ligada ao sexo. Ciência e Cultura. 1988 ; 40( 7 supl.): 831-832.[citado 2024 maio 15 ]
Trabalho de evento-anais periodico
Síndrome EEC: relato de 6 pacientes (1986)
Miranda, Esiquiel de; Kamiya, Tânia Yoshico; Freire-Maia, Dertia Villalba; Richieri-Costa, Antonio
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. Unidades: HRAC, FM
Subjects: DISPLASIA ECTODÉRMICA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIRANDA, Esiquiel de et al. Síndrome EEC: relato de 6 pacientes. Ciência e Cultura. Curitiba: Sbpc. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/09c31a16-3e68-4f7f-bf56-c47d31f62565/3155267.pdf. Acesso em: 15 maio 2024. , 1986
APA
Miranda, E. de, Kamiya, T. Y., Freire-Maia, D. V., & Richieri-Costa, A. (1986). Síndrome EEC: relato de 6 pacientes. Ciência e Cultura. Curitiba: Sbpc. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/09c31a16-3e68-4f7f-bf56-c47d31f62565/3155267.pdf
NLM
Miranda E de, Kamiya TY, Freire-Maia DV, Richieri-Costa A. Síndrome EEC: relato de 6 pacientes [Internet]. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7): 905.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/09c31a16-3e68-4f7f-bf56-c47d31f62565/3155267.pdf
Vancouver
Miranda E de, Kamiya TY, Freire-Maia DV, Richieri-Costa A. Síndrome EEC: relato de 6 pacientes [Internet]. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7): 905.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/09c31a16-3e68-4f7f-bf56-c47d31f62565/3155267.pdf

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